Rehabilitacja i fizjoterapia
Zdrowy wzrok i jego korygowanie

Ekspresja izoformy ERCC1 i naprawa DNA w niedrobnokomórkowym raku płuc AD 5

Posted in Uncategorized  by admin
September 12th, 2018

Linie pionowe i poziome reprezentują wartości odcięcia stosowane do rozróżnienia między pacjentami z nowotworami, które były pozytywne, a tymi z guzami, które były negatywne dla ERCC1. Przedstawiono odsetek pacjentów z wynikami zgodnymi (czerwone) i niezgodnymi (czarny). Powtórne wybarwianie wykazało istotne rozbieżności między wynikami immunohistochemicznymi ERCC1 uzyskanymi w 2006 r. A wynikami uzyskanymi w 2011 r. (Ryc. S3 w dodatku uzupełniającym). Chociaż całkowita ocena ERCC1 H z obu analiz była zgodna (korelacja, 0,56), wyniki były niezgodne w próbkach otrzymanych od 36% pacjentów (Figura 2). Ta niezgodność dotyczyła głównie nowotworów sklasyfikowanych jako ujemne w poprzedniej partii i dodatnich w obecnej partii. Wśród nowotworów sklasyfikowanych jako pozytywne w 2011 r. Wyniki H w 2006 r. Obejmowały cały zakres możliwych wartości (od 0 do 3), w tym nowotwory sklasyfikowane jako mające bardzo niski poziom ekspresji ERCC1 (ryc. 2).
Ogólnie rzecz biorąc, powtarzane barwienie próbek z badania IALT Biology sugerowało możliwe zmiany w wydajności partii przeciwciał 8F1 (np. Zwiększona wrażliwość) pomiędzy 2006 i 2011. Niemożliwe było przeprowadzenie formalnej walidacji wartości predykcyjnej białka ERCC1 opisanego wcześniej ponieważ nie było żadnych przeciwciał z poprzedniej partii.
Izoformy białkowe wykrywane przez przeciwciała ERCC1
Figura 3. Figura 3. Mapowanie sekwencji peptydowych rozpoznawanych przez przeciwciała ERCC1 w różnych izoformach. Znane są miejsca rozpoznawania 16 komercyjnych przeciwciał (strzałki) i odpowiednich sekwencji aminokwasowych epitopu. XPA oznacza białko grupy A uzupełniające xeroderma pigmentosum i białko F grupy XPer xeroderma pigmentosum.
Niektórzy badacze zaproponowali zastosowanie alternatywnych przeciwciał do wykrywania ERCC1, takich jak królicze poliklonalne przeciwciało FL-297.26 Oprócz 8F1 i FL-297 zbadaliśmy 14 innych dostępnych na rynku przeciwciał monoklonalnych do wykrywania ERCC1. Wykonaliśmy mapowanie epitopów na wszystkich 14, a na 4 z nich przetestowaliśmy zdolność do rozróżniania izoform białka ERCC1 przez immunoblotting ekstraktów białkowych specyficznych dla izoform (Figura 3 i Fig. S4A w Dodatkowym dodatku). Co uderzające, przeciwciała monoklonalne 8F1, 3H11, SPM243 i 1C6 rozpoznały ten sam konserwatywny region białka ERCC1 (Figura 3 i Fig. S4B w Dodatku Uzupełniającym). Te odkrycia sugerują, że ten region, który jest obecny we wszystkich czterech izoformach białkowych, jest wysoce immunogenny. Królicze przeciwciało poliklonalne FL-297 wiąże siedem różnych epitopów białka ERCC1; w ten sposób wykrywa również wszystkie cztery izoformy ERCC1. Żadne z 16 przeciwciał nie było specyficzne tylko dla jednej izoformy ERCC1, a każda z nich rozpoznała co najmniej trzy różne izoformy białka (Figura 3).
Ekspresja wszystkich izoform ERCC1 w liniach komórkowych NSCLC i próbkach nowotworowych
Przeanalizowaliśmy ekspresję izoform ERCC1 przy użyciu ilościowego RT-PCR w różnych liniach komórkowych raka płuca iw 123 próbkach nowotworów z wcześniejszej serii pacjentów z wyciętą NSCLC.39. Cztery izoformy wykryto na poziomie mRNA zarówno w liniach komórkowych (ryc.
[więcej w: bioimpedancja elektryczna, stomatologia warszawa gocław, kuracja przeciw pasożytom ]

Tags: , ,

Komantarze do artykulu sa obecnie zamkniete, popros administratora strony o ich otwarcie jesli chcesz wziasc udzial w dyskusji pod artykulem. Kontakt do administracji w zakladce kontakt.(Mozliwe jest rowniez przeslanie propozycji tematow ktore mozemy uwzglednic w nastepnych naszych artykulach, bedziemy wdzieczni za wasze cenne sugestie i postaramy sie je wykorzystac przy kolejnych wpisach.)

Powiązane tematy z artykułem: bioimpedancja elektryczna kuracja przeciw pasożytom stomatologia warszawa gocław